血站病毒滅活濾器、濾白血袋、核酸檢測(cè)試劑、酶免加樣一體機(jī)采購招標(biāo)公告

 

血站病毒滅活濾器、濾白血袋、核酸檢測(cè)試劑、酶免加樣一體機(jī)采購招標(biāo)公告

一、項(xiàng)目基本信息 

1、項(xiàng)目名稱：血站病毒滅活濾器、濾白血袋、核酸檢測(cè)試劑、酶免加樣一體機(jī)采購；

2、標(biāo)段劃分：7個(gè)包；

3、項(xiàng)目概況：

分包
 名稱
 規(guī)格
 數(shù)量
 單位
 
A包
 病毒滅活濾器
 100ml
 22000
 支
 
B包
 病毒滅活濾器
 200ml
 66000
 支 
 
C包
 濾白血袋
 T200
 22000
 個(gè)
 
D包
 濾白血袋
 T400
 48000
 個(gè)
 
E包
 濾白血袋
 Q400
 18000
 個(gè)
 
F包
 核酸檢測(cè)試劑
 /
 75000
 人份
 
G包
 酶免加樣一體機(jī)
 /
 1
 臺(tái)
 

4、招標(biāo)單位：濟(jì)寧市中心血站  

二、投標(biāo)人資格要求 

1、具備獨(dú)立法人資格；

2、一個(gè)生產(chǎn)商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的貨物，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，否則生產(chǎn)商的授權(quán)委托無效，失去投標(biāo)資格；生產(chǎn)商如委托代理商投標(biāo)的，生產(chǎn)商不得再參與投標(biāo)；

3、A包、B包和G包：1生產(chǎn)商須具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、稅務(wù)登記證原件、組織機(jī)構(gòu)代碼證原件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證原件、醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)表原件；2代理商須具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、稅務(wù)登記證原件、組織機(jī)構(gòu)代碼證原件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證原件、醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)表復(fù)印件（加蓋生產(chǎn)商公章）、生產(chǎn)商出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件、；

C包、D包、E包和F包：1生產(chǎn)商須具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、稅務(wù)登記證原件、組織機(jī)構(gòu)代碼證原件、藥品生產(chǎn)許可證原件、GMP證書原件；2代理商須具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、稅務(wù)登記證原件、組織機(jī)構(gòu)代碼證原件、藥品經(jīng)營(yíng)許可證原件、GSP證書原件、生產(chǎn)商出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件；

4、未被暫停或取消濟(jì)寧市范圍內(nèi)招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)資格； 

5、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 

6、具有項(xiàng)目的承接能力、合同的履約能力、售后服務(wù)能力和良好的信譽(yù)； 

7、本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)； 

8、資格審查方式：資格后審。

三、報(bào)名和獲取招標(biāo)文件的時(shí)間及方式 

1、報(bào)名時(shí)間：2013年12月24日—2013年12月30日

2、報(bào)名方式：網(wǎng)上報(bào)名 

說明：本文內(nèi)容編輯整理自互聯(lián)網(wǎng)公開渠道，轉(zhuǎn)載僅作對(duì)信息共享之用，本站對(duì)本信息之真實(shí)性和可靠性以及文章本身的觀點(diǎn)不持有認(rèn)同態(tài)度。

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